俄罗斯第三代试管婴儿技术确保孩子的健康成长
很多中国家庭被生育问题困扰，特别在晚婚晚育的时代背景下，有些人因为不孕不育的问题一直受困扰，而有些人因为自身是某些疾病的携带者，想要自然生一个健康的孩子风险十分大!对于一些遗传病是否可以通过俄罗斯试管婴儿技术确保孩子的健康成长呢?
哪些常见遗传疾病可以通过俄罗斯试管婴儿避免
什么是遗传病?
遗传病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，可分为因染色体数目或结构异常以及由基因突变引起的单基因及多基因遗传病。目前发现的单基因疾病就有7000多种，涉及基因3000多个。尽管单一遗传病的发病率很低，但总体上，遗传病在儿科疾病中所占的比例非常高。加上部分女性对生育筛查的不够重视，使得家庭悲剧不断上演。
唐氏综合征
瑶瑶本有个幸福的家，但近期却因为孩子的病奔波于各大医院，家里积蓄所剩无几，而这一切的痛苦均来源于自己生了个唐氏宝宝!因为自己和老公都只有26岁，这么年轻，谁会想到会生个唐氏宝宝呢!后悔没听医生的，如果当初做个检查，家人和孩子都不至于这么痛苦了。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
猫叫综合征
2017年，宁波市鄞州区一名宝宝的出生让全家欢喜不已。足月儿，顺产，出生时体重3300克，身高52厘米，评分为10分。满月后却发现体重增长缓慢。
6个月后，除了体重增长缓慢，更是发现宝宝头围偏小，双肺呼吸音粗，竖头不稳，头不能移向声源，视线不能跟随，不会笑出声，四肢活动的协调性、肌张力都存在异常。加上哭声就像小猫叫，又轻又尖，后被医生证实为猫叫综合征。
俄罗斯试管婴儿技术确保孩子的健康成长
猫叫综合征是一种遗传病，在医学上判定为第5号染色体短臂缺失，由于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。现代医学发达，很多悲剧本可以避免，但因为家庭、地域或信息不对称等因素，一个个家庭就此陷入危机。那么，俄罗斯三代试管婴儿基因筛查技术能做什么?
PGD是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病基因突变的技术，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。目前为止，通过PGD技术可筛查囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合征等疾病。俄罗斯三代试管婴儿PGS技术是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。
哪些常见遗传疾病可以通过俄罗斯试管婴儿避免
什么是遗传病?
遗传病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，可分为因染色体数目或结构异常以及由基因突变引起的单基因及多基因遗传病。目前发现的单基因疾病就有7000多种，涉及基因3000多个。尽管单一遗传病的发病率很低，但总体上，遗传病在儿科疾病中所占的比例非常高。加上部分女性对生育筛查的不够重视，使得家庭悲剧不断上演。
唐氏综合征
瑶瑶本有个幸福的家，但近期却因为孩子的病奔波于各大医院，家里积蓄所剩无几，而这一切的痛苦均来源于自己生了个唐氏宝宝!因为自己和老公都只有26岁，这么年轻，谁会想到会生个唐氏宝宝呢!后悔没听医生的，如果当初做个检查，家人和孩子都不至于这么痛苦了。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
猫叫综合征
2017年，宁波市鄞州区一名宝宝的出生让全家欢喜不已。足月儿，顺产，出生时体重3300克，身高52厘米，评分为10分。满月后却发现体重增长缓慢。
6个月后，除了体重增长缓慢，更是发现宝宝头围偏小，双肺呼吸音粗，竖头不稳，头不能移向声源，视线不能跟随，不会笑出声，四肢活动的协调性、肌张力都存在异常。加上哭声就像小猫叫，又轻又尖，后被医生证实为猫叫综合征。
俄罗斯试管婴儿技术确保孩子的健康成长
猫叫综合征是一种遗传病，在医学上判定为第5号染色体短臂缺失，由于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。现代医学发达，很多悲剧本可以避免，但因为家庭、地域或信息不对称等因素，一个个家庭就此陷入危机。那么，俄罗斯三代试管婴儿基因筛查技术能做什么?
PGD是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病基因突变的技术，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。目前为止，通过PGD技术可筛查囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合征等疾病。俄罗斯三代试管婴儿PGS技术是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。